1. Внести изменения в Порядок организации санитарно-эпидемиологической экспертизы пестицидов на территории Российской Федерации, утвержденный приказом Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 1 августа 2006 года № 225 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 15 сентября 2006 года № 8316), изложив пункт 2.4 в следующей редакции:

2.4. Научно-исследовательское учреждение на основе анализа полученных документов определяет объем работ, необходимых для токсиколого-гигиенической оценки пестицида, и оформляет договор на их проведение. Срок проведения токсиколого-гигиенической оценки препарата не должен превышать 6 месяцев.

В случае отсутствия в материалах заявителя полных данных для проведения токсиколого-гигиенической оценки препарата и гигиенической регламентации условий его производства и применения научно-исследовательское учреждение в тридцатидневный срок уведомляет заявителя о необходимости их представления или заключения договора на проведение исследований, в том числе по обоснованию гигиенических регламентов..

2. Внести изменения в Порядок организации санитарно-эпидемиологической экспертизы агрохимикатов на территории Российской Федерации, утвержденный приказом Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 1 августа 2006 года № 225 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 15 сентября 2006 года № 8316), изложив пункт 2.4 в следующей редакции:

2.4. Научно-исследовательское учреждение на основе анализа полученных документов определяет объем работ, необходимых для токсиколого-гигиенической оценки агрохимиката, и оформляет договор на их проведение. Срок проведения токсиколого-гигиенической оценки препарата не должен превышать 3 месяца.

В случае отсутствия в материалах заявителя полных данных для проведения токсиколого-гигиенической оценки препарата и гигиенической регламентации условий его производства и применения научно-исследовательское учреждение в тридцатидневный срок уведомляет заявителя о необходимости их представления или заключения договора на проведение исследований, в том числе по обоснованию гигиенических регламентов..

3. Внести изменения в Порядок организации санитарно-эпидемиологической экспертизы ветеринарных препаратов на территории Российской Федерации, утвержденный приказом Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 1 августа 2006 года № 225 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 15 сентября 2006 года № 8316), изложив пункт 2.4 в следующей редакции:

2.4. Научно-исследовательское учреждение на основе полученных документов определяет объем работ, необходимых для токсиколого-гигиенической оценки ветеринарного препарата (субстанции), и оформляет договор на их проведение. Срок проведения токсиколого-гигиенической оценки препарата не должен превышать 6 месяцев.

В случае отсутствия в материалах заявителя полных данных для проведения токсиколого-гигиенической оценки препарата, гигиенической регламентации условий его производства и применения научно-исследовательское учреждение в тридцатидневный срок уведомляет заявителя о необходимости их представления или заключения договора на проведение исследований, в том числе по обоснованию гигиенических регламентов, оценки риска для здоровья работающих и населения..

4. Контроль за выполнением настоящего Приказа возложить на заместителя руководителя Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека И.В. Брагину.

Руководитель

Г.Г. Онищенко